益方生物公告，近日，公司与正大天晴药业集团股份有限公司合作开发的1类创新药格索雷塞片(商品名称：安方宁)获得国家药品监督管理局批准上市，该药适用于治疗至少接受过一种系统性治疗的鼠类肉瘤病毒癌基因(KRAS)G12C突变型的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。 为证券之星据公开信息整理，由智能算法生成，不构成投资建议。 活动中，艺术家们先后深入悦城龙母祖庙、三洲岩、三洲古渡、三元塔、德庆学宫、金林水乡等地进行采风，感受德庆深厚的历史文化底蕴和独特的地域特色，激发艺术创作灵感，用手中的画笔记录

20世纪50年代，长期腐朽的世界影坛掀起了一阵“新浪潮”。 所谓“新浪潮”，它没有固定的组织、统一的宣言、完整的艺术纲领，而是一场由年轻人自发的电影语言革新运动。正是在“新浪潮”的带动下，电影行业腐朽的思想才得到解放，那些僵化的规则才得以打破。 与当初法国电影“新浪潮”类似，如今中国医药产业实则也正在经历一次BD（商务拓展，指与其他企业联合进行研发或者销售）“新浪潮”。这次BD“新浪潮”同样打破了中国医药产业内长期尘封的思想，转而开始积极拥抱国际。BD“新浪潮”下，不仅催生了一个又一个的成功案

10月7日，康方生物(09926)盘中下跌4.3%，截至11:42，报71.2元/股，成交3.01亿元。 康方生物科技(开曼)有限公司是一家主要从事研究、开发、生产及商业化全球病人可负担的创新抗体新药的生物制药公司，其技术核心有Tetrabody双特异性抗体、抗体偶联(ADC)技术、mRNA技术及细胞治疗技术。公司拥有50个以上用于治疗重大疾病的创新候选药物，已有19个新药进入临床研究并有4个成功商业化销售，其抗肿瘤双抗药品在全球范围内实现了突破，销售提成及海外权益许可收入共计50亿美元，创下

而这次贺子珍终于等到了想要的答复，弥补了她长达半生的遗憾，不禁潸然泪下。 不仅如此，当衍圣公进京朝见皇帝时，随朝伴官也有资格跟随衍圣公上朝面君。“随朝伴官”之名也由此而来。 智通财经APP讯，康方生物(09926)发布公告，中华人民共和国国家药品监督管理局(NMPA)官网系统显示，公司自主研发的全球首创肿瘤免疫治疗药物双特异性抗体开坦尼?(卡度尼利，PD-1/CTLA-4)的一项新适应症上市申请(sNDA)的状态更新为“制证完毕待发批件”，该适应症为卡度尼利联合含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗方案一

在基金销售领域，银行主力军的作用不可否认，但在展业过程中的合规性问题也不容忽视。9月17日，北京商报记者统计发现，年内已有工商银行重庆市分行、工商银行宁夏回族自治区分行、建设银行青海省分行、邮储银行青海省分行、中国银行青田县支行、平安银行、招商银行重庆分行、广发银行重庆分行、中信银行长春一汽支行因基金销售违规被监管出具警示函或责令整改。 智通财经APP讯，康方生物(09926)发布公告，中华人民共和国国家药品监督管理局已批准伊喜宁?(伊努西单抗，PCSK 9)的新药上市许可申请。获批适应症为：

格隆汇7月30日丨康方生物(09926.HK)公告，中国国家药品监督管理局(NMPA)已于近日正式受理由公司自主研发的全球首创双特异性抗体依达方(依沃西，PD-1/VEGF)单药一线治疗PD-L1表达阳性(PD-L1 TPS≥1%)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的新适应症上市申请(sNDA)。 此次sNDA是基于AK112–303/HARMONi-2，该研究的期中分析已经取得了强阳性结果。在意向治疗人群(ITT)中，依沃西单药相较于帕博利珠单药显著延长了患者无进展生存期(PFS)